Rapid Antigen Test

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($110) (15 minutos)   &   Anticuerpo rápido ($ 60)
& rt -Pruebas PCR ($155)  (resultados al día siguiente entre 13:00-16:00)
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TOBP LLC

CLIA federal n.º 29D2212810

Laboratorio de la Junta de Salud de NV n.° 11282

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Cuándo  Usted es probado en nuestra ubicación
 

Prueba PCR $155 (resultados en 24 horas)   

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   Resultados PCR el mismo día Si la prueba se realiza entre las 7:30 y las 8:00 a. m.:  

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Los resultados serán enviados por correo electrónico  el mismo dia por la tarde.  


Prueba rápida de antígeno (15 minutos)   $110.00         
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puede proporcionar los siguientes servicios

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Cómo funcionan los resultados de la prueba PCR..
Los resultados de PCR siempre se entregan al día siguiente entre las 14:00 y las 15:00 horas. Si su vuelo es antes de las 3:00 p. m. y esperó hasta el último minuto para hacerse la prueba, debe hacerse la prueba el día anterior y obtener los resultados el mismo día. Esto solo es posible si  le hacen la prueba entre las 7:30 a. m. y las 8 a. m. en nuestra oficina. El costo de la prueba el mismo día es de $250 frente a $155 si  usted planea en consecuencia. Póngase en contacto con nosotros con cualquier pregunta. 

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Estamos  certificado por US Health Diagnostics (FDA CLIA n.° 29D2212810 y Nevada Department of Health Lab n.° 11282) para ofrecer exámenes de PCR y Covid rápido de EUA para determinar la presencia de anticuerpos IgG, que es una indicación de infección viral previa y que el individuo puede haber desarrollado cierta resistencia a la reinfección. La prueba también detecta la presencia del anticuerpo IgM, que es una indicación de una infección viral aguda o presente.    

Llame o envíe un mensaje de texto para programar su cita. 

¿Esta prueba está autorizada por la FDA?

Sí, todas nuestras pruebas han recibido la autorización de uso de emergencia de la FDA.  Autorización de uso de emergencia de la FDA .

 

¿Qué tan preciso es el dispositivo de prueba rápida COVID-19 IgG/IgM?
  • La sensibilidad combinada de la prueba de IgG e IgM es del 100%.

  • La especificidad combinada de la prueba IgG e IgM es del 98,8 %.

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Resultados de la detección en 15 minutos

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Podemos organizar la detección de Covid en su ubicación. 

Llame/envíe un mensaje de texto para obtener información  (702) 941-4148

  •   Inmunoglobulina G (IgG) :  Es un  indicación SEGURA.   Este es el anticuerpo más común. Está en la sangre y otros fluidos corporales, y protege contra infecciones bacterianas y virales. IgG muestra la presencia de anticuerpos COVID-19 e indica que el paciente ha tenido el virus COVID-19 en el pasado y actualmente tiene anticuerpos en su sistema para protegerlo contra contraerlo nuevamente.  La prueba positiva para IgG muestra que el paciente está  A SALVO  y puede ser tratado de manera segura en su consultorio.

  • Inmunoglobulina M (IgM) :  Se encuentra principalmente en la sangre y el líquido linfático. Este es el primer anticuerpo que produce el cuerpo cuando lucha contra una nueva infección.  La presencia de IgM muestra que el paciente actualmente tiene el virus COVID-19 y debe ser tratado con sumo cuidado.  Deben ser retirados inmediatamente (junto con todos los miembros de la familia) de su oficina y asesorados sobre qué hacer para los próximos pasos.  Por favor vea la capacitación de consejería.

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  • Si IgG positivo... Infección viral previa pero NO contagiosa

  • Si IgG e IgM son positivos... Infección viral actual/resistencia en desarrollo... debe ponerse en cuarentena  INMEDIATAMENTE y comuníquese con su médico de atención primaria.

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Aprender más acerca de   Distanciamiento social   protocolos

Social Distance

La prueba rápida COVID-19 IgG/IgM ha sido autorizada por la FDA bajo una Autorización de uso de emergencia (EUA) para su uso por parte de profesionales de la salud calificados que operan con un Certificado de exención CLIA. Esta prueba ha recibido una autorización de uso de urgencia de la FDA con el fin de detectar la presencia de los anticuerpos IgG e IgM producidos en respuesta a la infección viral por SARS-CoV-2. La prueba ha recibido una exención de CLIA y puede  administrarse como una prueba de punto de atención. Esta prueba solo está autorizada durante la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de diagnósticos in vitro para la detección y/o diagnóstico de COVID-19 hasta que finalice la EUA según la Sección 564(b)(2) de se revoca la Ley o la EUA en virtud de la Sección 564(g) de la Ley; como tal, la prueba no ha sido autorizada ni aprobada por la FDA.

Quién es US Health  ¿Diagnósticos?

US Health Diagnostics, Inc. es una corporación comercial general con instalaciones en Arizona, Kentucky, Missouri y Nevada. La compañía es un distribuidor autorizado de pruebas de PCR, antígenos y anticuerpos duales que se utilizan para detectar infecciones virales por SARS-CoV-2 actuales y anteriores. La empresa mantiene certificados de exención de CLIA y está autorizada para administrar certificados de exención de CLIA.  Punto de Atención  Pruebas de COVID-19 en USA.

¿Qué es una prueba de anticuerpos?

Un  prueba de anticuerpos  es una prueba de detección de cosas llamadas anticuerpos en la sangre. Tu cuerpo los produce cuando combate una infección, como el COVID-19. Lo mismo sucede cuando obtienes un  vacuna , como una  vacuna contra la gripe Así es como construyes  inmunidad  a un virus.

También puede escucharlo llamado prueba de serología.

La prueba de anticuerpos no busca el virus en sí. En su lugar, busca ver si su  sistema inmune  -- la defensa de su cuerpo contra la enfermedad -- ha respondido a la infección.

¿Cómo funciona una prueba de anticuerpos?

Un técnico tomará un poco de su  sangre , como a través de un pinchazo en el dedo. La prueba busca uno o ambos tipos de anticuerpos contra el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19:

  • Anticuerpos IgM, que ocurren temprano en una infección.

  • Anticuerpos IgG, que es más probable que aparezcan más tarde

La mayoría de las personas tienen IgG  anticuerpos  aproximadamente 14 días después de que comienzan los síntomas. Por lo general, permanecen en la sangre mucho tiempo después de que desaparece la infección, pero no sabemos cuánto tiempo dura.  el nuevo coronavirus .

¿Cuál es la diferencia entre una prueba de coronavirus y una prueba de anticuerpos?

Una prueba de coronavirus, a veces llamada prueba de diagnóstico, busca signos de virus activo. Es más simple y rápido que una prueba de anticuerpos. Pero solo te dice si tienes el virus en tu cuerpo en el momento en que te hacen la prueba.

Una prueba de anticuerpos muestra que usted tuvo el virus en algún momento en el pasado. Podría haberse ido, o aún podría ser contagioso.

¿Por qué necesitamos pruebas de anticuerpos?

Podría tener SARS-CoV-2 y no saberlo. No todas las personas que lo contraen tienen síntomas. Los expertos esperan que las pruebas de anticuerpos puedan dar a los funcionarios de salud una mejor idea de cuán común es el virus.

Una vez que los científicos saben quién ha tenido el virus, pueden averiguar cuán enfermas enferma a la mayoría de las personas. Y pueden estudiar qué sucede si las personas que lo han tenido vuelven a tener contacto con él. Junto con otra información científica, esto puede ayudar a los investigadores a comprender quién podría ser inmune al virus.

La esperanza es que las personas con anticuerpos contra COVID-19 puedan volver al trabajo y a la vida normal de manera segura más rápido.

Estas pruebas también pueden ayudar con un tratamiento experimental para COVID-19 llamado plasma convaleciente. El plasma es la parte líquida de su sangre.

Los investigadores están estudiando cómo los anticuerpos en plasma donados por personas que se recuperaron de COVID-19 podrían ayudar a quienes están enfermos con el virus. Las primeras investigaciones muestran que este plasma puede ayudar a las personas enfermas a mejorar más rápido.

Puedes ofrecerte como voluntario para donar plasma a través de  el Proyecto Nacional de Plasma Convaleciente COVID-19 . O solicite información a su centro local de donación de sangre.

¿Son precisas las pruebas de anticuerpos?

Las empresas hacen sus propias afirmaciones sobre la precisión de sus pruebas de anticuerpos. Algunos dicen que es hasta el 100%. Los investigadores del gobierno están estudiando qué tan bien están funcionando las pruebas, pero es demasiado pronto para decirlo con certeza.

La FDA dice que tomará medidas enérgicas contra cualquier fabricante que venda una prueba incorrecta.

Es importante tener en cuenta que algunas pruebas pueden confundir los anticuerpos IgM de otros coronavirus, como  resfriado común  cepas, para anticuerpos SARS-CoV-2.

¿Quién debe hacerse una prueba de anticuerpos?

Si cree que podría haber estado en contacto con el coronavirus, o si ha dado positivo en la prueba de COVID-19 y se ha recuperado por completo, probablemente pueda hacerse la prueba de anticuerpos.

¿Cómo se puede obtener una prueba de anticuerpos?   (LLAME A NUESTRA OFICINA PARA HACERSE PRUEBAS)

No puedes hacer estas pruebas en casa. Pero están cada vez más disponibles en muchas áreas. La FDA ha emitido normas de uso de emergencia para varias pruebas de anticuerpos para que las personas puedan obtenerlas antes de que obtengan la aprobación total de la FDA. 

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) quieren estudiar la sangre de 10,000 personas sanas que no hayan dado positivo por COVID-19. Los investigadores quieren ver cuántas personas podrían haber tenido el virus sin saberlo. Si desea participar, envíe un correo electrónico al NIH a  clinicstudiesunit@nih.gov .

El CDC, junto con otros laboratorios públicos y privados, también está trabajando para desarrollar más pruebas para el público.

¿Qué significan los resultados para usted?

Si obtiene un resultado positivo en la prueba de anticuerpos contra el SARS-CoV-2, probablemente signifique que ha tenido el virus. También es posible obtener un "falso positivo" si tiene anticuerpos pero tenía un tipo diferente de coronavirus.

Un resultado positivo puede significar que tiene algunos  inmunidad al coronavirus . Es demasiado pronto para saber qué tan fuerte es o cuánto tiempo podría durar.

Un resultado negativo significa que no ha estado en contacto con el virus o que no lo ha tenido durante el tiempo suficiente para producir anticuerpos. También podría haber estado expuesto y no tener anticuerpos. Esto se llama un falso negativo.

No importa el resultado, si no tiene síntomas, no necesita seguimiento. Pero si lo hace, es posible que le hagan una prueba de diagnóstico para buscar signos de virus activo.

Debido a que existe la posibilidad de que los resultados de la prueba sean incorrectos y debido a que hay mucho que no sabemos sobre el virus, es importante seguir las pautas de seguridad oficiales después de la prueba. Quédese en casa tanto como pueda, use un  mascara facial  cuando estás en público, y  lava tus manos  a menudo.

¿Qué es el análisis de sangre rápido de doble anticuerpo Covid?

Los anticuerpos son proteínas que el cuerpo produce en respuesta a una infección o vacuna. Hay 2 tipos de pruebas de anticuerpos contra el COVID-19: una prueba de proteína de punta y una prueba de nucleocápside. Este análisis de sangre es una prueba de proteína de punta que puede detectar anticuerpos de una infección previa por COVID-19 o una vacuna, independientemente de si hubo síntomas. Una prueba de proteína de nucleocápside solo puede detectar anticuerpos de una infección pasada.

Esta prueba de anticuerpos COVID-19 puede ser útil si usted:

  • Ha dado positivo previamente por COVID-19 o recibió una vacuna contra el COVID-19 y quiere saber si tiene niveles detectables de anticuerpos IgG

  • Nunca fueron diagnosticados con COVID-19 y están buscando determinar si es posible que haya estado infectado previamente con el virus

No debe hacerse esta prueba de anticuerpos COVID-19 y, en su lugar, comunicarse con su proveedor de atención médica si:

  • Se siente enfermo o ha tenido fiebre en las últimas 72 horas

  • Cree que actualmente está infectado con COVID-19

  • Fueron diagnosticados con COVID-19 en los últimos 10 días

  • Cree que puede haber estado expuesto a COVID-19 en los últimos 14 días

Esta prueba a veces puede detectar anticuerpos de otros coronavirus relacionados a los que puede haber estado expuesto, como un virus que causa el resfriado común. Esto puede causar un resultado falso positivo. Además, si realiza la prueba demasiado pronto después de la infección o la vacunación, es posible que su cuerpo aún no haya producido suficientes anticuerpos IgG para ser detectados por la prueba, lo que puede conducir a un resultado falso negativo.

Es posible que esta prueba no sea útil si tiene un sistema inmunitario comprometido o tiene una afección que dificulta la lucha contra las infecciones.

Acerca de las pruebas de anticuerpos COVID-19

Hay 2 formas de desarrollar anticuerpos contra el SARS-CoV-2 (COVID-19), ya sea por una infección natural o por vacunación.

Después de una infección natural, la investigación actual muestra que puede ser mejor hacerse la prueba de anticuerpos de 3 a 4 semanas después del inicio de los síntomas o de la exposición conocida al COVID-19 para aumentar la oportunidad de detectar una respuesta inmunitaria.

Después de la vacunación, todavía no se sabe cuánto tiempo lleva desarrollar anticuerpos. Según las últimas investigaciones, puede ser mejor esperar de 3 a 4 semanas después de que se complete por completo la vacunación. Las pruebas de anticuerpos para la toma de decisiones sobre vacunas actualmente no son recomendadas por  CDC . Cada persona es diferente.

Se desconoce cuánto tiempo permanecen detectables los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 después de la infección.

No hay suficiente evidencia para saber si tener anticuerpos contra el COVID-19 indica que eres inmune a la reinfección. COVID-19 es altamente contagioso y debe continuar practicando medidas preventivas para protegerse a sí mismo y a los demás, independientemente de su nivel de anticuerpos.

Tarifas y pago

Las personas pueden tener pruebas de COVID-19 pagadas en su totalidad por su seguro médico.

Fuente

*Acerca del estado de autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA

Esta prueba ha sido autorizada por la FDA bajo una Autorización de uso de emergencia (EUA). Esto significa que, si bien Quest Diagnostics ha validado la prueba y tiene los datos para creer que la prueba y el kit de recolección son precisos, esta prueba no ha sido autorizada ni aprobada por la FDA; Esta prueba ha sido autorizada por la FDA bajo una EUA para uso de laboratorios autorizados; esta prueba ha sido autorizada solo para la detección de Anticuerpos IgG contra el SARS-CoV-2, no para ningún otro virus o patógeno; y, esta prueba solo está autorizada mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización de uso de emergencia en diagnósticos in vitro para la detección y/o diagnóstico de COVID-19 bajo la Sección 564(B)(1) de la Ley, 21 USC § 360BBB-3(B)(1), a menos que la autorización se dé por terminada o se revoque antes.

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