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TOBP LLC Testing es una Junta de Salud de Nevada #11282 y CDC CLIA # 29D2212810 instalación de laboratorio de pruebas covid certificada FDA EUA.
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No invasivo, sin q-tip, 99,99 % de precisión, se enjuaga durante 60 segundos. El dispositivo de recolección de muestras de enjuague bucal Quiksal™ es un dispositivo de recolección de muestras diseñado para la detección cualitativa del ARN del SARS-CoV-2 en la saliva mediante pruebas de rRT-PCR con el sistema de prueba ThermoFisher Scientific TaqPath aprobado por la EUA, incluido el extractor de ácido nucleico automatizado KingFisher Flex , el sistema QuantStudio 5 RT-PCR y Applied Biosystems™ COVID-19 Interpretive Software de acuerdo con el protocolo del fabricante.
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Si la prueba se realiza después de las 11:30 am, no hay garantía de que los resultados se presenten el mismo día.
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La prueba de antígeno de diagnóstico COVID-19 utiliza una muestra tomada de un hisopo nasal para detectar la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2, comúnmente conocido como el virus corona. Si esta prueba de diagnóstico rápido es positiva, significa que la persona está ACTUALMENTE infectada con el
Virus SARS-CoV-2. Una vez que la infección desaparece, el antígeno desaparece y la prueba será negativa.
Una prueba positiva se considera muy precisa, pero es posible estar infectado con el virus y tener un resultado de antígeno negativo. Es probable que la prueba menos de cinco a seis días después de la exposición al virus corona produzca un resultado de antígeno negativo. Ninguna prueba de Covid-19 es 100% precisa, por lo que es importante seguirla Pautas de Covid-19 proporcionadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades , como el distanciamiento social.
Esta prueba es adecuada para humanos de cualquier edad,
incluyendo infantes.
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The TOBP Check It COVID-19 Test Kit is a molecular in vitro diagnostic test that has an analytical sensitivity, or ability to detect the SARS-CoV-2 virus, that is comparable to some of the best PCR molecular tests performed in clinical settings and high complexity labs. If SARS-CoV-2 is present in a sample, it amplifies the virus’s genetic material while the test is running just like PCR lab tests. In the clinical studies described below, Its amplification method provides a level of accuracy comparable to one of the highest sensitivity lab PCR tests.
